モンストル イス α。 【モンスト】声優一覧と担当キャラまとめ|ゲームエイト

【モンスト】声優一覧と担当キャラまとめ|ゲームエイト

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【モンスト】最強キャラランキング【アミダ/茶々がランクイン】

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【モンスト攻略】スイハンガールのギミックと適正キャラランキング【極】

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「 メンソール」はこの項目へされています。 かつて「メンソール」の芸名で活動していたお笑い芸人については「」をご覧ください。 l-メントール 一般情報 p-メンタン-3-オール(許容慣用名より誘導)、2-イソプロピル-5-メチルシクロヘキサノール(系統名) 別名 1 R,2 S,5 R -メントール C 10H 20O 156. の系統名は 2-イソプロピル-5-メチルシクロヘキサノール 2-isopropyl-5-methylcyclohexanol 、母骨格が p-というIUPAC許容慣用名を持つため、そこから p-メンタン-3-オール menthan-3-ol という名称も誘導される。 和名では 薄荷脳という。 メンスォール(メンソール、Menthol)とも呼ばれる。 ハッカ臭を持つ、揮発性の無色結晶である。 メントールにはいくつかの、がある。 そのうちの l-メントールはやなどの類、口中清涼剤などに多用されるほか、局所血管拡張作用、皮膚刺激作用等を有するため、医薬品にも用いられる。 ()、()に多く含まれる。 歴史 [ ] シモヤマの主張によると、日本では2000年以上前からその存在が知られていたとされる。 一方、西洋では1771年にガンビウス Gambius によって初めて単離された。 この異性体は l-メントール、 1 R,2 S,5 R -メントールとも呼ばれる。 構造 [ ] 天然メントールは純粋なとして存在し、ほとんどの場合 1 R,2 S,5 R 異性体である(下図左下)。 ほかの立体異性体として以下のようなものがある。 生理作用 [ ] メントールをに接触させると冷やりとした感覚を得る。 これは実際に温度が低下するためではなく、冷感を引き起こすと呼ばれるをメントールが刺激することによる。 この機構はが同じファミリーのであるを刺激して発熱感をもたらす作用に類似している。 なお、人工的に合成された(1- 2-ヒドロキシフェニル -4- 3-ニトロフェニル -3,6-ジヒドロピリミジン-2 1H -オン)は、メントールの約200倍の冷感作用を持つ。 と共に外用薬に配合されたメントールは、局所血管拡張作用によって皮膚のバリア機能を低下させ、イブプロフェンの消炎鎮痛作用を増強する。 利用 [ ] リップクリームや咳止めなど、軽い咽頭炎や口・喉の弱い炎症を短期間軽減するに含まれる。 かゆみを止める鎮痒薬にも分類される。 また、やなどの症状を緩和する配合剤や、鬱血除去薬などにも含まれている。 一部銘柄のでは、香り付けや、喫煙による喉や呼吸器の炎症を軽減する目的で添加剤として使われている。 また、一般的なうがい薬の成分でもある。 メントールを含む健康食品や漢方薬としてハッカ油が市販されており、これは東洋医学で消化不良、悪心、咽頭炎、、、の処置に用いられる。 また、生物に対しての忌避効果があるとされ、メントール入りの忌避剤が市販されている。 メントールは酢酸メンチルなどのメンチルエステルの合成に用いられる。 メンチルエステルは花の、特にの香りを出すのに使われる。 ではにおいてとして用いられる。 例えば、スルフィニルクロリドとメントールから調製したスルフィン酸エステルは、やと反応させて光学活性なを合成するのに使われる。 光学活性なをメンチルエステルとしてするのにも用いられる。 合成法 [ ] 他の広く用いられると同様、需要量は天然からの供給量を大きく超過する。 製造過程にはらによって開発された不斉反応が含まれる。 Simonsen, J. 1947. The Terpenes, 2nd ed. Cambridge: Cambridge University Press, vol. I, pp. 230-249. 1771. Adversoriorum varii argumentii. Leiden: Liber unus, p. 富永真琴 「」 『日生誌』 2003年65巻4・5号130頁。 Galeottia, N. , Mannellia, L. , Mazzantib, G. , Bartolinia, A. , Ghelardini, C. 2002. "Menthol: a natural analgesic compound". Neuroscience Letters 322 3 : 145-148. Braina, K. , Greena, D. , Dykesb, P. , Marksb, R. , Bola, T. 2006. Skin Pharmacol Physiol 19: 17-21. 関連項目 [ ]•

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